‘세계 최초 개발’ 셀트리온 램시마SC, 유럽 판매 승인
셀트리온이 자사의 바이오베터(바이오의약품 개량신약)인 ‘램시마에스시(SC)’가 25일(현지시각) 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매승인을 받았다고 26일 밝혔다. 셀트리온이 세계 최초로 개발 및 허가에 성공하면서, 향후...
2019-11-26 11:55:00
셀트리온 - 2019.11.26 |
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셀트리온이 자사의 바이오베터(바이오의약품 개량신약)인 ‘램시마에스시(SC)’가 25일(현지시각) 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매승인을 받았다고 26일 밝혔다. 셀트리온이 세계 최초로 개발 및 허가에 성공하면서, 향후...
2019-11-26 11:55:00━ 잇달아 글로벌 성과 내는 K 바이오 셀트리온이 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’(성분명 인플릭시맙)... 셀트리온은 25일 램시마SC가 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매승인을 획득했다고 26일 밝혔다. 램시마SC는...
2019-11-26 11:45:00셀트리온은 세계 최초 인플릭시맙 성분 피하주(SC)사 제제 램시마SC가 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매... 셀트리온은 지난해 11월 EMA에 램시마SC 시판 허가를 신청한지 12개월 만에 판매 승인을 받았다. 130여개국에...
2019-11-26 08:47:00내년 초 독일 등 주요 유럽 국가 직판 시동 셀트리온은 자사가 개발한 세계 최초 인플릭시맙(Infliximab)... 셀트리온은 "이번 램시마SC 승인을 통해 바이오시밀러 선도기업에서 한 단계 진화한 글로벌 신약개발회사로...
2019-11-26 09:01:00셀트리온은 25일(현지시간) 세계 최초의 인플릭시맙 피하주사제제 '램시마SC'에 대해 유럽의약품청(EMA)... 셀트리온은 지난해 11월 EMA에 램시마SC 시판 허가를 신청한지 12개월 만에 판매 승인을 획득해 제형 변경 및...
2019-11-26 09:02:00'바이오베터' 인정…1차 치료제보다 가격경쟁력 확보 셀트리온은 자가주사가 가능한 자가면역질환... 셀트리온은 지난해 11월 EMA에 램시마SC를 기존 바이오시밀러와 차별화된 승인 절차인 '확장 신청'(Extension...
2019-11-26 09:16:00전망 셀트리온은 피하주사 제형으로 개발한 '램시마SC'가 25일(현지시간 기준) 유럽의약품청(EMA)으로부터... 복제약)으로 셀트리온은 편의성을 높인 램시마SC를 개발해 지난해 11월 EMA에 판매허가를 신청했다. 기존의...
2019-11-26 09:50:00셀트리온의 세계 최초 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제제 '램시마SC'가 25일(현지시간 기준) 유럽의약품청... 셀트리온은 지난해 11월 EMA에 램시마SC 시판 허가를 신청한지 12개월 만에 판매 승인을 획득함으로써 제형...
2019-11-26 08:52:00셀트리온이 개발한 '램시마SC'가 25일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)으로부터 '품목허가'를 받았다. 지난 9월 EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 허가 '긍정의견'을 획득한 지 2개월만이다. '램시마SC'는 셀트리온이...
2019-11-26 10:26:00셀트리온(068270)의 자가면역질환 치료제가 유럽의약품청(EMA)의 판매 승인을 획득했다는 소식에 셀트리온 계열 ‘3형제’가 26일 일제히 강세를 보이고 있다. 이날 오전 10시 15분 현재 유가증권시장에서...
2019-11-26 10:20:00